Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Guillain-Barré syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Distal hereditary motor neuropathy type 1
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- Proximal spinal muscular atrophy
- Duchenne muscular dystrophy
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
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- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Conotruncal heart malformations
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- Primary adult heart tumor
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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- Familial restrictive cardiomyopathy
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Rare cardiomyopathy
- Marfan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial long QT syndrome
- Noonan syndrome
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- Familial bicuspid aortic valve
- Barth syndrome
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- Fabry disease
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia